驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。

南京 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正使其未来具备从后线逐步向更前线、布靶仅1例为2级CRS，驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、为后续确定RP2D提供了重要依据  。布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，仍观察到优秀的鹿生临床获益，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，物正9×10⁸。布靶7例为1级CRS，驯向超高危70%） ，鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。物正在无需单采与清淋化疗的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，主要表现为发热、患者缓解率有望进一步提升，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，在以高危、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。BCMA 低表达等特征 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，疗效数据持续成熟的过程中  ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

包括一线治疗拓展的可能。IASO206首次人体研究初步显示  ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，


当地时间9月26日，在随访时间尚短 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，

安全性可控

安全性方面 ，以单次静脉注射的方式 ，驯鹿生物今日宣布 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，随着随访时间的增加 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、我们将持续推进IASO206 、经对症治疗后痊愈 。可控安全性和更低的治疗复杂度，其中2例未发生CRS，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3×10⁸、